岗位职责： 1.熟悉并遵守GLP管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的SOP；
2.进行小分子药物毒理和药代试验项目的LCMSMS生物分析方法的开发 3.负责安排小分子药物毒理和药代试验项目的LCMSMS生物分析方法的转移及验证；
4.负责安排小分子药物毒理和药代试验项目的小分子项目的样品分析工作；
5.负责生物分析方法学验证方案，验证报告、生物分析报告的起草；
6.负责毒代动力学报告的起草；
7.安排PI助理和技术员的具体工作安排；
任职资格： 1.药学、化学、药代试验动力学等相关专业的全日制硕士及以上；
2.硕士至少3年小分子生物分析相关工作经验；
3.熟练使用LC-MSMS；
4.熟练使用word，excel，PDF等办公软件；
5.身体健康状况良好。
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