一、岗位职责： 1、熟练操作先进的分析仪器设备，及时排除仪器故障；
2、按照国外质量标准要求对产品进行质量分析、检验和杂志研究工作，辅助文件申报人员完成国际注册文件所需要的研究、检验工作；
3、完成领导安排的其他工作。 二、任职资格： 1、本科及以上学历，药学、化学、合成相关专业；
2、需有三年以上仪器分析、国际注册、质量研究相关工作经验；
3、能够看懂英文版的药典或国际注册的要求。
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